Гипоплазия яичка - это заболевание относят к аномалиям структуры. Встречается одно- и двусторонняя гипоплазия. Размер гипоплазированного яичка у детей колеблется в пределах 5-8 мм. Двусторонняя гипоплазия сопровождается гипогонадизмом
Полиорхизм - аномалия существования 3-х и более (бывает крайне редко) яичек. Добавочное яичко обычно недоразвито, располагается чаще вблизи основного яичка может иметь придаток и семявыносяший проток. Лечение заключается в удалении добавочного
Анорхизм - врожденное отсутствие обоих яичек, которое сопровождается гипогонадизмом и евнухоидизмом. Диагноз подтверждается ультразвуковыми и ангиографическими методами. Одновременно может быть недоразвитие или отсутствие придатков яичка
Монорхизм - врожденное отсутствие 1-го яичка. Диагноз устанавливается на основании ультразвукового и ангиографического исследований и подтверждается при выполнении операции по поводу крипторхизма. Если функция контралатерального яичка сохранена
К аномалиям структуры относят дисплазию почки, мультикистоз, поликистоз, простую солитарную кисту, губчатую кисту, губчатую почку. Дисплазия почки - при этой аномалии отмечается врожденное уменьшение почки в размерах с порочным развитием паренхимы
Сращения между обеими почками рассматривают как аномалии взаимоотношения. Сращение почек по их медиальной поверхности называется галетообразной почкой. При соединении верхнего полюса одной почки с нижним полюсом другой образуется 8-образная
Спиралевидный (кольцевидный) мочеточник - возникает вследствие неспособности мочеточника ротироваться вместе с почкой при ее восхождении из таза в поясничную область в процессе эмбриогенеза. При выраженных нарушениях уродинамики показана
Ретрокавальный мочеточник бывает результатом аномального развития венозной системы плода, при котором задняя правая кардинальная вена не подвергается обычной редукции, а трансформируется в нижнюю полую вену. Клинические проявления связаны
Аномалии расположения почек (дистопия) - следствие нарушения нормального перемещения первичной почки из таза в поясничную область. Дистопия почки может одно- или двусторонней. Среди аномалий дистопия наиболее часто встречается. В зависимости
К аномалиям величины относят уменьшение почки в размерах - гипоплазию почки. Гипоплазия почки характеризуется нормальным гистологическим строением и отсутствием нарушения почечной функции. Гипоплазия чаще бывает односторонней, но может
Аплазия почки. Эта аномалия является результатом отсутствия или остановки в развитии вольфова протока на соответствующей половине мочевого тракта. В большинстве случаев аплазия почки сопровождается отсутствием мочеточника, его устья и соответствующей
Короткая уздечка полового члена в детском возрасте мешает выведению головки из препуциального мешка, а у взрослых искривляет головку при эрекциях, затрудняя половой акт. В некоторых случаях при половом сношении уздечка разрывается, что сопровождается
Парафимоз - ущемление головки полового члена узкой крайней плотью, чаще всего бывает осложнением фимоза. При этом возникают отек головки, сильные боли, затрудненное мочеиспускание, резкий отек кожи полового члена. При несвоевременном вправлении
Врожденный фимоз - это сужение крайней плоти, при котором невозможно обнаружить головку полового члена. У многих новорожденных и грудных детей врожденное сужение крайней плоти является физиологическим явлением. Крайняя плоть удлинена, находится
Экстрофия мочевого пузыря - врожденное отсутствие передней стенки мочевого пузыря. Чаще встречается у мальчиков. Это наиболее тяжелый вид порока развития нижних отделов мочевых путей. Клиническая картина - в проекции расположения мочевого
Дивертикул мочевого пузыря - мешковидное выпячивание стенки мочевого пузыря. Этот дефект у детей чаще бывает врожденным, реже приобретенным. Чаще отмечаются одиночные, реже множественные дивертикулы. В образовании врожденного дивертикула
Удвоение мочевого пузыря - характеризуется наличием 2-х изолированных половин мочевого пузыря, в каждую из которых открывается устье мочеточника. Это редкий порок развития. Соответственно обеим половинам пузыря имеется собственная шейка
Нейромышечная дисплазия мочеточника - заболевание представляет собой комбинацию врожденного сужения устья мочеточника и его интрамурального отдела с нейромышечной дисплазией нижнего цистоида. В патогенезе ведущую роль играет постепенное развитие
Уретероцеле - нутрипузырное грыжеподобное выпячивание всех слоев интрамурального отдела мочеточника. Уретероцеле может быть одно- или двусторонним. Причиной его является врожденная нейромышечная слабость подслизистого слоя интрамурального
Удвоение лоханки и мочеточника - аномалия встречается сравнительно часто, иногда сочетается с полным удвоением почки. Возникновение удвоения обусловлено одновременным ростом 2-х мочеточников из 2-х мочеточниковых ростков нефрогенной бластемы
Лечение - ведущее место занимают антибиотики - пенициллин, стрептомицин в обычной дозировке и хлортетрациклин гидрохлорид (ауреомицин) по 0,1-0,2 г 4-6 раз в сутки внутрь. Иммунотерапия актинолизатом способствует накоплению специфических иммунных
Актиномикоз мужских половых органов - возникает экзогенным путем. Диагноз труден. Основанием для диагноза являются наличие многочисленных свищей; плотных, бугристых инфильтратов в пораженном органе; данные посева; отрицательные результаты
Первичный актиномикоз мочевого пузыря обычно связан с попаданием в мочевой пузырь инородных тел. В большинстве случаев процесс на мочевой пузырь переходит из паравезикальной клетчатки. При цистоскопии можно видеть выбухание на месте инфильтрата
Первичный актиномикоз почки - результат гематогенного метастазирования из какого-либо скрытого очага, чаще всего в легких. Глубина поражения почечной ткани может быть значительной. Радикальное оперативное лечение (нефрэктомия) терапия антибиотиками
Актиномикоз - хроническое заболевание, вызываемое внедрением в организм лучистого гриба. Носителями инфекции являются растения. В ряде случаев заболевание возникает вследствие внедрения в организм свободно живущего в окружающей среде актиномицета
Лечение аденомы - оперативное. Гормональное лечение -только при невозможности оперативного лечения. Оперативное лечение - паллиативное и радикальное. К паллиативным вмешательствам при аденоме предстательной железы относятся: наложение надлобкового
Диагноз аденомы предстательной железы устанавливается на основании опроса больного, пальпации почек и мочевого пузыря, выявлении тупости перкуторного звука над лоном. При пальцевом исследовании прямой кишки определяется увеличенная предстательная
Cимптомы аденомы предстательной железы складываются из расстройства мочеиспускания и нарушения функции почек, степень которых зависит от стадии заболевания. Для I стадии течения заболевания характерны полное опорожнение мочевого пузыря и отсутствие
Клиническая классификация стадий аденомы предстательной железы основана на характеристиках функционального состояния мочевого пузыря, верхних мочевых путей и почек. По динамике компенсаторных процессов вследствие инфравезикальной обструкции
Источником роста аденоматозных узлов являются парауретральные железы. В начале заболевания процесс развивается диффузно, под слизистой оболочкой простатического отдела мочеиспускательного канала, в последующем пролиферация идет неравномерно
Автомобили
Медицина